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    豚鼠前列腺素E2(PGE2)elisa檢測(cè)試劑盒?反應(yīng)步驟

    點(diǎn)擊次數(shù):976  更新時(shí)間:2021-10-07

    豚鼠前列腺素E2(PGE2)elisa檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟:


    (1)嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。


    (2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)y以清洗*。


    (3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。 


    (4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。


    (5)合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。


    (6)加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。


    (7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。


    (8)加樣時(shí)保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。


    (9)應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測(cè)的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    ALDH3A1乙醛脫氫酶家族3成員A1抗體

    phospho-alpha B Crystallin (Ser59)磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體

    ACTG2γ2肌動(dòng)蛋白抗體

    AESgp130結(jié)合蛋白GAM抗體

    AMHR2繆勒激素2型受體抗體

    ACTR1激活素受體1A抗體

    ACTR2激活素受體2A抗體

    Activin Receptor Type IIB激活素受體2B抗體

    C2orf88 2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框88抗體

    ARHGEF18G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體

    Activin A Receptor Type IB激活素受體1B抗體

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    ADCY2腺苷酸環(huán)化酶2抗體

    APOC3載脂蛋白C3抗體

    Apolipoprotein E4載脂蛋白E4抗體

    AMBRA1自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體

    Phospho-ATG4C(Ser177)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

    Phospho-ATG4C(Ser398)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

    phospho-ASK1 (Ser966)磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

    phospho-ATXN1 (Ser775)磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

    ATXN1/Ataxin-1脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

    phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

    phospho-ASK1 (Ser967)磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

    phospho-ASK1 (Thr845)磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

    phospho-ATF2 (Thr69/71)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

    Phospho-ATP1A1 (Tyr10)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體


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