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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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A549/DDP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-09

所屬分類細(xì)胞系專用培養(yǎng)基

報價2600

產(chǎn)品描述:A549/DDP細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:載玻片細(xì)胞BAD蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測測試盒
冰凍切片組織BAD蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測測試盒
石蠟切片組織BAD蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測測試盒
細(xì)胞BAD蛋白表達(dá)比色法定量檢測測試盒
細(xì)胞BAD蛋白表達(dá)熒光定量檢測測試盒

產(chǎn)品概述

A549/DDP細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持A549/DDP細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含A549/DDP細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于A549/DDP細(xì)胞的培養(yǎng)。

本培養(yǎng)基不包含DDP藥物,需要的話可以單獨采購。細(xì)胞培養(yǎng)藥物濃度:0.5ug/mL。

產(chǎn)品主要成分

RPMI  1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基   445 mL

特級胎牛血清  50 mL

P/S  5 mL

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個月。

質(zhì)量控制

檢測項目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細(xì)菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細(xì)胞生長試驗

細(xì)胞形態(tài)

正常

細(xì)胞生長實驗

合格



注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


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細(xì)胞培養(yǎng)概念:

細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng);直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,則需要做再培養(yǎng),即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴(kuò)大培養(yǎng),為傳代培養(yǎng),傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2單克隆抗體

真菌/酵母a-a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒

快速鹽析法DNA萃取試劑盒

10倍酵母菌SD-TRP培養(yǎng)基

石蠟切片組織ER BETA 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

通用型禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖?。?/span>Reticuloendotheliosis Virus;REV

γ谷氨?;D(zhuǎn)移酶(GGT)定量檢測試劑盒

植物VATP酶(V type ATPase )活性比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒

冰凍切片a-染色試劑盒

PH8-9顯色(THYMOL BLUE)指示溶?霸?

A549/DDP細(xì)胞專用培養(yǎng)基BCL10抗體

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。




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