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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 轉(zhuǎn)座因子的轉(zhuǎn)座過程

      轉(zhuǎn)座因子是存在于染色體DNA上可以自主復(fù)制和位移的基本單位。轉(zhuǎn)座因子不同于質(zhì)粒等一些可移動(dòng)的因子,當(dāng)質(zhì)?;蚰承┎《具z傳物質(zhì)成為宿主染色體一部分后,它們是隨著染色體復(fù)制.是被動(dòng)的,轉(zhuǎn)座因子不但可以在一條染色體上移動(dòng),而且可以從一條染色體跳到另...

      2016-01-20
    • 羊水細(xì)胞的培養(yǎng)

      羊水細(xì)胞(amnioticcell)是羊水中胎兒脫落細(xì)胞的總稱,可分為上皮樣細(xì)胞、成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞、羊水樣細(xì)胞。羊水細(xì)胞主要用于胎兒染色體疾病和先天性代謝疾病的產(chǎn)前診斷。一、材料與試劑1.培養(yǎng)液PRMI1640、HamF10、HamF、12...

      2016-01-18
    • ELISA試劑盒樣本前處理

      ELISA試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗(yàn)中關(guān)鍵的一步,稍有不慎將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)滿盤皆輸,如何安全,快捷的處理樣本,我們公司是這樣做的。1均質(zhì)組織樣本:肉、肝食品類切細(xì),用絞肉機(jī)反復(fù)絞碎,混合均勻。水產(chǎn)樣本:去除樣品的非食用部分,食用部分切細(xì),用均...

      2016-01-15
    • 樣品蛋白含量的測定

      測定方法如下:一、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線1、從-20℃取出1mg/mlBSA,室溫融化后,備用。ELISA試劑盒2、取18個(gè)1.5ml離心管,3個(gè)一組,分別標(biāo)記為0μg,2.5μg,5.0μg,10.0μg,20.0μg,40.0μg。3、按下表在各...

      2016-01-13
    • 培養(yǎng)細(xì)胞的分化

      (一)培養(yǎng)細(xì)胞的分化個(gè)體從一個(gè)受精卵通過發(fā)育形成組織、器官等特殊結(jié)構(gòu)和進(jìn)行功能的過程,也可看做為細(xì)胞分化表達(dá)的過程。至動(dòng)物出生時(shí),機(jī)體內(nèi)的大部分細(xì)胞已經(jīng)完成形態(tài)學(xué)分化,之后體內(nèi)每一個(gè)細(xì)胞都受到體外環(huán)境、體內(nèi)神經(jīng)一體液因素、細(xì)胞與局部微環(huán)境相...

      2016-01-08
    • Northern雜交的檢測

      (一)原理Northern雜交(Northernblotting)是利用DNA可以與RNA進(jìn)行分子雜交來檢測特異性RNA的技術(shù),首先將RNA混合物按它們的大小和分子量通過瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行分離,分離出來的RNA轉(zhuǎn)至尼龍膜或硝酸纖維素膜上,再...

      2016-01-06
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